Le statut professionnel des éducateurs physiques à la Commission des écoles catholiques de Montréal de 1938 à 1965

Cette recherche présente, à partir d'un cadre sociologique, l'évolution du statut professionnel des enseignants en éducation physique à la Commission des écoles catholiques de Montréal pour la période de 1938 à 1965. S'appuyant sur les principales caractéristiques des professions et analysant le processus de professionnalisation, les auteurs montrent que le statut professionnel de ces enseignants a peu évolué au cours de cette période.It is within a sociological framework that the authors present a study of the evolution of physical education teachers in the Montreal Catholic School Board during the period 1938 to 1965. The authors base their work on the principal characteristics of professions and on an analysis of the professionalization process. Findings show that the professional status of these teachers has changed little over this period.Partiendo de un marco sociológico, este estudio présenta la evolución del nivel profesional de los profesores de educación fïsica en la Comisiôn de escuelas católicas de Montréal durante el período 1938 a 1965. Apoyándose en las principales características de las profesiones y analizando el proceso de profesionalización, los autores muestran que el nivel profesional de estos profesores ha evolucionado poco durante este periodo.Diëse Untersuchung stellt, ausgehend von einem soziologischen Rahmen, die Entwicklung des Berufsstatus der Lehrkràfte fur Kërpererziehung an der Montrealer zentralen Schulbehörde fur die Zeit von 1938 bis 1965 dar. Die Autoren stützen sich auf die wichtigsten Merkmale der Berufe und untersuchen den Prozess der akademischen Anerkennung; dabei zeigen sie auf, dass sich der Berufsstatus dieser Lehrkräfte im Lauf der gegebenen Zeitspanne wenig verbessert hat

Users' perspectives of barriers and facilitators to implementing EHR in Canada: A study protocol

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>In Canada, federal, provincial, and territorial governments are developing an ambitious project to implement an interoperable electronic health record (EHR). Benefits for patients, healthcare professionals, organizations, and the public in general are expected. However, adoption of an interoperable EHR remains an important issue because many previous EHR projects have failed due to the lack of integration into practices and organizations. Furthermore, perceptions of the EHR vary between end-user groups, adding to the complexity of implementing this technology. Our aim is to produce a comprehensive synthesis of actual knowledge on the barriers and facilitators influencing the adoption of an interoperable EHR among its various users and beneficiaries.</p> <p>Methods</p> <p>First, we will conduct a comprehensive review of the scientific literature and other published documentation on the barriers and facilitators to the implementation of the EHR. Standardized literature search and data extraction methods will be used. Studies' quality and relevance to inform decisions on EHR implementation will be assessed. For each group of EHR users identified, barriers and facilitators will be categorized and compiled using narrative synthesis and meta-analytical techniques. The principal factors identified for each group of EHR users will then be validated for its applicability to various Canadian contexts through a two-round Delphi study, involving representatives from each end-user groups. Continuous exchanges with decision makers and periodic knowledge transfer activities are planned to facilitate the dissemination and utilization of research results in policies regarding the implementation of EHR in the Canadian healthcare system.</p> <p>Discussion</p> <p>Given the imminence of an interoperable EHR in Canada, knowledge and evidence are urgently needed to prepare this major shift in our healthcare system and to oversee the factors that could affect its adoption and integration by all its potential users. This synthesis will be the first to systematically summarize the barriers and facilitators to EHR adoption perceived by different groups and to consider the local contexts in order to ensure the applicability of this knowledge to the particular realities of various Canadian jurisdictions. This comprehensive and rigorous strategy could be replicated in other settings.</p

Comparison of user groups' perspectives of barriers and facilitators to implementing electronic health records: a systematic review

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Electronic health record (EHR) implementation is currently underway in Canada, as in many other countries. These ambitious projects involve many stakeholders with unique perceptions of the implementation process. EHR users have an important role to play as they must integrate the EHR system into their work environments and use it in their everyday activities. Users hold valuable, first-hand knowledge of what can limit or contribute to the success of EHR implementation projects. A comprehensive synthesis of EHR users' perceptions is key to successful future implementation. This systematic literature review was aimed to synthesize current knowledge of the barriers and facilitators influencing shared EHR implementation among its various users.</p> <p>Methods</p> <p>Covering a period from 1999 to 2009, a literature search was conducted on nine electronic databases. Studies were included if they reported on users' perceived barriers and facilitators to shared EHR implementation, in healthcare settings comparable to Canada. Studies in all languages with an empirical study design were included. Quality and relevance of the studies were assessed. Four EHR user groups were targeted: physicians, other health care professionals, managers, and patients/public. Content analysis was performed independently by two authors using a validated extraction grid with pre-established categorization of barriers and facilitators for each group of EHR users.</p> <p>Results</p> <p>Of a total of 5,695 potentially relevant publications identified, 117 full text publications were obtained after screening titles and abstracts. After review of the full articles, 60 publications, corresponding to 52 studies, met the inclusion criteria. The most frequent adoption factors common to all user groups were design and technical concerns, ease of use, interoperability, privacy and security, costs, productivity, familiarity and ability with EHR, motivation to use EHR, patient and health professional interaction, and lack of time and workload. Each user group also identified factors specific to their professional and individual priorities.</p> <p>Conclusions</p> <p>This systematic review presents innovative research on the barriers and facilitators to EHR implementation. While important similarities between user groups are highlighted, differences between them demonstrate that each user group also has a unique perspective of the implementation process that should be taken into account.</p

Multi-level analysis of electronic health record adoption by health care professionals: A study protocol

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>The electronic health record (EHR) is an important application of information and communication technologies to the healthcare sector. EHR implementation is expected to produce benefits for patients, professionals, organisations, and the population as a whole. These benefits cannot be achieved without the adoption of EHR by healthcare professionals. Nevertheless, the influence of individual and organisational factors in determining EHR adoption is still unclear. This study aims to assess the unique contribution of individual and organisational factors on EHR adoption in healthcare settings, as well as possible interrelations between these factors.</p> <p>Methods</p> <p>A prospective study will be conducted. A stratified random sampling method will be used to select 50 healthcare organisations in the Quebec City Health Region (Canada). At the individual level, a sample of 15 to 30 health professionals will be chosen within each organisation depending on its size. A semi-structured questionnaire will be administered to two key informants in each organisation to collect organisational data. A composite adoption score of EHR adoption will be developed based on a Delphi process and will be used as the outcome variable. Twelve to eighteen months after the first contact, depending on the pace of EHR implementation, key informants and clinicians will be contacted once again to monitor the evolution of EHR adoption. A multilevel regression model will be applied to identify the organisational and individual determinants of EHR adoption in clinical settings. Alternative analytical models would be applied if necessary.</p> <p>Results</p> <p>The study will assess the contribution of organisational and individual factors, as well as their interactions, to the implementation of EHR in clinical settings.</p> <p>Conclusions</p> <p>These results will be very relevant for decision makers and managers who are facing the challenge of implementing EHR in the healthcare system. In addition, this research constitutes a major contribution to the field of knowledge transfer and implementation science.</p

Études immunologiques de la poly(ADP-ribose) polymérase

Des anticorps polyvalents dirigés contre la poly(ADP-ribose) polymérase ont été purifiés et caractérisés à partir d'antisérum produit par un lapin immunisé avec de l'enzyme purifié. Nous avons utilisé ces anticorps selon divers protocoles expérimentaux afin de caractériser davantage la poly(ADP-ribose) polymérase. Premièrement, ces anticorps ont permis la localisation de l'enzyme associée à la chromatine isolée par la mise au point d'une technique de microscope électronique utilisant un double marquage en solution. Cette méthode consiste à incuber la chromatine séquentiellement avec l'anti­polymérase puis avec la Protéine-A couplée à l'or colloidal. Les polynucléosomes marqués sont séparés par gradient de sucrase et visualisés par microscopie électronique. Deuxièmement, les anticorps ont été utilisés pour l'analyse de l'automodification de la poly(ADP-ribose) polymérase ainsi que de sa dégradation dans les cellules fibroblastiques de souris C3H10T1/2 traitées avec un agent causant la promotion tumorale, le phorbol-12-myristate-13-acétate ( MA). Dans cette étude, les protéines modifiées par le poly(ADP-ribose) ont été purifiées par chromatographie d'affinité, séparées sur gel de polyacrylamide, transférées sur filtre de nitrocellulose et révélées avec les anticorps spécifiques. Nous avons mis en évidence l'automodification de la poly(ADP-ribose) polymérase dans des cellules traitées avec l'agent promoteur de tumeurs et nous avons montré une dégradation de l'enzyme que l'on n'observe pas dans les cellules non-traitées. L'action catalytique et la régulation de la poly( ADP-ribose) polymérase pourraient donc être modifiées lors des mécanismes de cancérogénèse. Troisièmement, les anticorps purifiés ont servi à l'étude de la régulation de la poly(ADP-ribose) polymérase en fonction du cycle cellulaire. Pour cette analyse, nous avons utilisé une méthode de synchronisation par sélection utilisant un analyseur-trieur de cellules (F.A.C.S.). Des cellules non-synchronisées en croissance exponentielle ont été marquées premièrement avec l'anti-polymérase fluorescent et deuxièmement au 4'-6-Diamidino-2-phénylindole (DAPI), ce qui permet de quantifier le contenu en ADN de chaque cellule. Par cette méthode, nous obtenons des cellules doublement marquées dont il est possible d'analyser par cytofluorométrie, la distribution quantitative de poly(ADP-ribose) polymérase en fonction du cycle cellulaire. On observe que la synthèse de l'enzyme s'effectue à la frontière Gl/S, que le contenu de l'enzyme est stable en phase S et que l'enzyme est plus active en phase G2+M sans une accumulation associée du contenu en poly(ADP-ribose)polymérase. Ces résultats suggèrent une activation de la polymérase en phase G2+M du cycle cellulaire

Études immunologiques de la poly(ADP-ribose) polymérase

Des anticorps polyvalents dirigés contre la poly(ADP-ribose) polymérase ont été purifiés et caractérisés à partir d'antisérum produit par un lapin immunisé avec de l'enzyme purifié. Nous avons utilisé ces anticorps selon divers protocoles expérimentaux afin de caractériser davantage la poly(ADP-ribose) polymérase. Premièrement, ces anticorps ont permis la localisation de l'enzyme associée à la chromatine isolée par la mise au point d'une technique de microscope électronique utilisant un double marquage en solution. Cette méthode consiste à incuber la chromatine séquentiellement avec l'anti­polymérase puis avec la Protéine-A couplée à l'or colloidal. Les polynucléosomes marqués sont séparés par gradient de sucrase et visualisés par microscopie électronique. Deuxièmement, les anticorps ont été utilisés pour l'analyse de l'automodification de la poly(ADP-ribose) polymérase ainsi que de sa dégradation dans les cellules fibroblastiques de souris C3H10T1/2 traitées avec un agent causant la promotion tumorale, le phorbol-12-myristate-13-acétate ( MA). Dans cette étude, les protéines modifiées par le poly(ADP-ribose) ont été purifiées par chromatographie d'affinité, séparées sur gel de polyacrylamide, transférées sur filtre de nitrocellulose et révélées avec les anticorps spécifiques. Nous avons mis en évidence l'automodification de la poly(ADP-ribose) polymérase dans des cellules traitées avec l'agent promoteur de tumeurs et nous avons montré une dégradation de l'enzyme que l'on n'observe pas dans les cellules non-traitées. L'action catalytique et la régulation de la poly( ADP-ribose) polymérase pourraient donc être modifiées lors des mécanismes de cancérogénèse. Troisièmement, les anticorps purifiés ont servi à l'étude de la régulation de la poly(ADP-ribose) polymérase en fonction du cycle cellulaire. Pour cette analyse, nous avons utilisé une méthode de synchronisation par sélection utilisant un analyseur-trieur de cellules (F.A.C.S.). Des cellules non-synchronisées en croissance exponentielle ont été marquées premièrement avec l'anti-polymérase fluorescent et deuxièmement au 4'-6-Diamidino-2-phénylindole (DAPI), ce qui permet de quantifier le contenu en ADN de chaque cellule. Par cette méthode, nous obtenons des cellules doublement marquées dont il est possible d'analyser par cytofluorométrie, la distribution quantitative de poly(ADP-ribose) polymérase en fonction du cycle cellulaire. On observe que la synthèse de l'enzyme s'effectue à la frontière Gl/S, que le contenu de l'enzyme est stable en phase S et que l'enzyme est plus active en phase G2+M sans une accumulation associée du contenu en poly(ADP-ribose)polymérase. Ces résultats suggèrent une activation de la polymérase en phase G2+M du cycle cellulaire

Tracing distributed systems executions using AspectJ

This article addresses the generation of traces to monitor the execution of distributed Java systems, and investigates the use of Aspect-Oriented Programming (AOP) as the instrumentation strategy to get the necessary information at runtime. The overall objective is to gather enough information to help people understand program executions by abstracting out design details related to thread and distributed communications, for instance under the form of UML sequence diagrams. We show how AspectJ, the main Java implementation of AOP, can be used to solve such issues, assuming RMI is the distribution middleware and thread communications employ specific data structures. The most important aspects are discussed and experiments on a case study are reported

Toward the reverse engineering of UML sequence diagrams for distributed Java software

This paper proposes a methodology and instrumentation infrastructure toward the reverse engineering of UML (Unified Modeling Language) sequence diagrams from dynamic analysis. One motivation is, of course, to help people understand the behavior of systems with no (complete) documentation. However, such reverse-engineered dynamic models can also be used for quality assurance purposes. They can, for example, be compared with design sequence diagrams and the conformance of the implementation to the design can thus be verified. Furthermore, discrepancies can also suggest failures in meeting the specifications. Due to size constraints, this paper focuses on the distribution aspects of the methodology we propose. We formally define our approach using metamodels and consistency rules. The instrumentation is based on Aspect-Oriented Programming in order to alleviate the effort overhead usually associated with source code instrumentation. A case study is discussed to demonstrate the applicability of the approach on a concrete example